癫痫是神经系统疾病中仅次于脑血管疾病的第二大疾病,其发病原因目前尚不清楚,可能与遗传、脑部疾病如颅内感染、脑发育畸形等因素相关,除发病原因外,还有一些因素会影响癫痫的发作,这些因素主要包括以下内容。
经谱系、双生子及脑电图研究和流行病学调查等,充分证明原发性癫痫有遗传性,有的是单基因遗传,有的是多基因遗传,但不一定都有临床发作。比较近认为外伤、感染、中毒后引发的癫痫可能也有遗传因素参与。
单基因遗传,只有染色体上某一个特定的基因异常或缺乏才会导致癫痫改变,这主要包括常染色体隐性遗传、常染色体显性遗传和x性连锁遗传等方式。但是单个基因并不足以引起一个癫痫症状,往往需许多基因共同作用。
多基因遗传,是指染色体上多个基因突变所引起的癫痫改变。癫痫发病既受遗传因素影响,又受环境因素影响。多数癫痫病患者一般都具备以下遗传的几个条件:一般遗传分析不适合单基因遗传比率;与单基因遗传相比,环境因素作用很明显;癫痫患者的亲属发病率高于普通人群;血缘关系亲密的亲属患病危险性大。
良性家庭性新生儿惊厥,少年肌阵挛性癫痫和进行性肌阵挛性癫痫都有一定的遗传性,除此之外,常染色体显性遗传性癫痫等癫痫基本,也基本属于遗传性部分性的癫痫类型。
在实际调查中发现:与癫痫患儿有血缘关系的520名亲属中,发现双亲无癫痫者,35%的子女患癫痫;双亲之一有癫痫病时,子女中37%患癫痫,双亲均患癫痫,则子女中80%患癫痫,并计算出染色体的外显率为65%。对于任何一个癫痫患者,均应详细询问其家庭成员及家族成员的健康状况和患病情况,如有相同发作的患者,或患遗传性疾病的患者,则应仔细进行家系分析,依据遗传规律作出系谱图,确定遗传类型。
4.比较后,在癫痫抽搐停止后,应观察患者反应和呼吸,如无反应且无呼吸,应给予心肺复苏。癫痫发作时的神志丧失、面部青紫、屏气等征象很容易被公众误解为心脏骤停,从而给予了心肺复苏,如无反应且无呼吸,才应给予心肺复苏。